L'IRCCS Ospedale San Raffaele, struttura clinica-scientifica-universitaria di rilievo internazionale e di alta specializzazione per diverse importanti patologie, sta ricercando uno STUDY COORDINATOR da inserire nella propria Unit di GASTROENTEROLOGIA ED ENDOSCOPIA DIGESTIVA/IBD UNIT Principali responsabilit La risorsa si occuper di: coordinare studi clinici di fase I–IV, inclusi trial complessi ed early phase, garantendo il rispetto di protocolli, tempistiche e requisiti regolatori, organizzare e partecipare alle visite di inizio studio (SIV), monitoraggio e chiusura (COV), gestire in autonomia la documentazione di studio e i processi di sottomissione al Comitato Etico, supportare le attivit di pre-screening e screening dei pazienti, assicurare la corretta conduzione delle procedure di studio in conformit alle Good Clinical Practice (GCP), supervisionare la raccolta, verifica e inserimento dei dati clinici (CRF/eCRF) e l’utilizzo di sistemi IWRS, garantire il mantenimento e l’aggiornamento dell’Investigator Site File (ISF), coordinare la gestione, tracciabilit e spedizione dei campioni biologici, gestire audit e ispezioni (interni ed esterni), interfacciandosi con monitor, sponsor e autorit regolatorie. Requisiti Cosa non può mancare: laurea in discipline scientifiche (Biologia, Biotecnologie, CTF, Farmacia o affini), esperienza di almeno 1 anno nella gestione di studi clinici, sia interventistici che osservazionali, formazione specifica in ricerca clinica (master o corsi di perfezionamento – titolo preferenziale), buona conoscenza della lingua inglese, buona padronanza del pacchetto Office. Competenze trasversali Completano il profilo: attitudine al lavoro in team, precisione e proattivit, capacit di problem solving, flessibilit e adattabilit, capacit di gestione delle priorit e rispetto delle scadenze. In IRCCS Ospedale San Raffaele, centro di eccellenza di fama mondiale per le sue attivit cliniche e scientifiche, crediamo che considerare la diversit e promuovere un atmosfera aperto e inclusivo sia fondamentale per il nostro successo. Ci impegniamo a garantire pari opportunit di lavoro, basate sul merito, senza distinzione di et, religione, sesso, disabilit, condizioni mediche, orientamento sessuale, estrazione culturale e sociale, identit o espressione di genere, origine nazionale o etnica o qualsiasi altro status legalmente riconosciuto che abbia diritto alla protezione in base alle leggi vigenti. Offriamo condizioni stimolanti e riconoscimenti adeguati a un'organizzazione di ricerca competitiva a livello internazionale.