- Tecnico di validazione- Progetti in aziende del mondo Farmaceutico
Azienda
L'azienda è una realtà di medie dimensioni operante nel settore Life Science, con un forte impegno nell'innovazione e nella qualità. Si distingue per l'attenzione al miglioramento continuo e alla collaborazione con partner globali.
Offerta
- Preparare e rivedere documenti di validazione, tra cui protocolli e rapporti.
- Supervisionare e condurre test di qualificazione per apparecchiature e processi.
- Collaborare con team interni per garantire la conformità alle normative del settore farmaceutico.
- Eseguire attività di qualifica e riqualifica di macchinari e impianti produttivi secondo le normative GMP.
- Redigere e gestire documentazione tecnica di IQ (Installation Qualification) e OQ (Operational Qualification).
- Collaborare con i team di ingegneria, produzione e qualità per garantire la conformità dei sistemi alle specifiche richieste.
- Partecipare attivamente alle fasi di commissioning e start-up di nuovi impianti.
- Supportare team interni ed esterni fornendo evidenze documentali e tecniche.
Competenze ed esperienza
- Laurea in ambito tecnico-scientifico, preferibilmente in chimica, biotecnologie o ingegneria.
- Esperienza di almeno 1 anno nella validazione di macchinari/apparecchiature nel settore farmaceutico.
- Conoscenza delle normative GMP e degli standard ISO rilevanti.
- Capacità di redigere protocolli e report di IQ/OQ.
- Capacità di lavorare in team in un ambiente regolamentato.
- Disponibilità a viaggiare occasionalmente per esigenze lavorative.
Completa l'offerta
- Contratto a tempo indeterminato
- Possibilità di crescita professionale in un settore altamente innovativo come quello Farmaceutico
- Ambiente di lavoro collaborativo e orientato alla qualità.
- Formazione continua per il miglioramento delle competenze tecniche.
- Opportunità di lavorare su progetti di rilevanza internazionale.
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