Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
Il nostro team di Laboratory Excellence è sempre in una fase di ampio crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control Analyst all'interno della nostra sede di Latina.
Esecuzione di analisi chimiche: Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (HPLC e GC), spettroscopia (IR e UV-Vis), strumenti di analisi chimica (tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri).
Conformità alle normative: Garantire che le analisi siano completate in conformità con le Standard Operating Practices (SOP), le Good Laboratory Practices (GLP) o le Good Clinical Practices (GCP) per i settori altamente regolamentati.
Redazione di documentazione tecnica: Preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze.
Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV): Partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa.
Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali
Minimo 2 mesi di esperienza in Laboratorio Chimico GMP
Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV)
Conoscenza dei principali software CDS come Empowe