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Regulatory affairs specialist — cross-functional impact

Massa
Contratto a tempo indeterminato
Kedrion Biopharma GmbH
Pubblicato il 23 febbraio
Descrizione

Un'azienda biopharma con sede in Toscana cerca una risorsa per supportare la preparazione della documentazione regolatoria. Il candidato ideale deve possedere una laurea in discipline scientifiche (preferibilmente CTF o Farmacia) e avere pregressa esperienza in ambito regolatorio. Saranno utilizzate buone doti comunicative e relazionali, oltre alla buona conoscenza della lingua inglese. La posizione richiede anche competenze organizzative e la capacità di lavorare in team.#J-18808-Ljbffr

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