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Process validation engineer - medical devices (mirandola)

Mirandola
Pqe Group
Ingegnere di validazione
Pubblicato il 3 maggio
Descrizione

Ei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza
leader mondiale
nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group
opera con successo in questo settore
dal ****
, garantendo una presenza internazionale grazie a
45 filiali
e
**** dipendenti
in Europa, Asia e Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:
La possibilità di lavorare su progetti per le
più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria
esperienza qualificato
grazie al supporto costante di un
team multiculturale
di professionisti provenienti da diverse discipline.
L'occasione di sviluppare le tue capacità di
adattabilità
e
project management
per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare
sfide sempre diverse
.
L'opportunità di
viaggiare a livello nazionale e internazionale
.
Il nostro team di
Medical Devices
è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi.
Per questo motivo, abbiamo l'opportunità di inserire su progetto una nuova figura di
Process Validation Engineer
che sarà operativo presso uno dei nostri principali clienti in provincia di
Modena
.
Le principali attività saranno:
Monitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Minitab)
Partecipare alle attività di
Process Validation (IQ/OQ/PQ) FAT E SAT
, contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati
Collaborare alla definizione ed esecuzione di
DoE e studi di capability di processo
Partecipare alle attività di
gestione Non Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA)
Supportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità (ISO *****, ISO *****)
A proposito di te:
Laurea in Ingegneria Biomedica o affini
Esperienza, in ambito
Process Validation nel settore Medical Device
Esperienza con attività di
Process Validation (IQ/OQ/PQ) FAT E SAT,
FMEA, risk analysis e RCA, gestione NC e CAPA
Conoscenza degli standard
ISO ***** e ISO *****
Buona conoscenza del pacchetto Office e strumenti di analisi dati
Buona conoscenza della lingua inglese e italiana
La nostra offerta:
Contratto a tempo determinato o indeterminato
.
Retribuzione commisurata all'esperienza
.
Bonus di viaggio
per le missioni presso i clienti.
Sede PQE Group di riferimento: Mirandola (MO)
Modalità di lavoro: Full On-Site
Disponibilità travel: 50%
Prossimi passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un
colloquio HR iniziale
.
Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un
colloquio tecnico
con il responsabile delle assunzioni.
In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i
passi successivi
o la nostra
proposta
.
In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda
stimolante e multiculturale
che valorizza
collaborazione e innovazione
.
Avrai l'opportunità di lavorare su
progetti internazionali
, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Se cerchi una
carriera appagante e stimolante
,
PQE Group è il posto giusto per te
.
Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

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