PpLA SOCIETA’ /ppAzienda italiana leader nel settore Farmaceutico /ppQualityAssurance Specialist /ph3IL RUOLO /h3ulliGarantire la corretta esecuzione dei processi produttivi, redigendo con accuratezza la documentazione rispettando gli standard di qualità e normativi bGMP /b; /liliRedigere e revisionare i documenti relativi ai processi e/o ai prodotti; /liliMantenimento di un adeguato livello di qualità nel rispetto delle correnti GMP; /liliCondurre attività di controllo qualità; /liliGestione degli audit interni ed ai fornitori; /liliMonitoraggio degli indicatori chiave di prestazione (KPI) del sistema qualità /li /ulh3REQUISITI /h3ulliLaurea in Materie Scientifiche (preferibilmente in Chimica, Farmacia); /lili5 anni di esperienza maturati all’interno del settore GMP; /liliConoscenza delle norme GMP; /liliConoscenza della lingua inglese; /liliIntraprendenza ed ottime capacità di analisi; /liliConoscenza dei principali strumenti informatici (Posta Elettronica, Pacchetto Office, Internet). /li /ulh3Luogo di lavoro e orari /h3pLodi /ppPer favore, mandate il vostro CV con una lettera di motivazione al ruolo a: /p pRef: Quality Assurance Specialist - Lodi /ppLe candidature ritenute in linea saranno contattate entro 30 giorni dalla ricezione della candidatura. Grazie fin d’ora tutti coloro che vorranno trasmetterci il loro Cv e, in caso di mancata convocazione, considereremo il profilo professionale per eventuali future esigenze. /p /p #J-18808-Ljbffr