Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.
Siamo alla ricerca di un Quality assurance validation specialist per un progetto nel Lazio, nel settore farmaceutico.
Responsabilità principali:
* Supervisione e approvazione di attività di qualifica (IQ/OQ/PQ) di impianti ed equipment produttivi
* Supporto e oversight delle attività di process validation (inclusi processi critici e sterili)
* Presenza in produzione per verifiche “on the floor” e supporto durante campagne produttive
* Revisione e approvazione di documentazione di convalida (protocolli, report, risk assessment)
* Gestione di deviazioni, CAPA e change control legati a processi validati
* Collaborazione quotidiana con Produzione, Ingegneria e QC
* Supporto ad audit e ispezioni regolatorie
Requisiti:
* Esperienza pregressa nel ruolo di 1-2 anni
* Esperienza in ambiente GMP (preferibile sterile)
* Conoscenza di process validation e qualification
Perchè unirsi a noi?
In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:
Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze
Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort
L’opportunità di diventare azionista
Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit
Una politica dedicata al sostegno della genitorialità
Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.