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AYES, multinazionale leader nella consulenza ingegneristica e tecnologica, in ottica di continua espansione in Italia e all’estero, è alla ricerca di un
Ingegnere di Processo
–
Settore Farmaceutico
in
Emilia - Romagna.
Operiamo a livello globale nei settori più innovativi dell’industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas;, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con competenze ingegneristiche di eccellenza, affrontando sfide complesse e promuovendo l’innovazione in ogni ambito.
Ricerchiamo nuovi talenti con una robusto passione per il mondo del Farmaceutico e Lifescience. Sei ambizioso e motivato a sviluppare le tue competenze in un contesto altamente tecnologico e innovativo? Questa è l'opportunità perfetta per te!
Responsabilità:
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Gestire le attività di Continuous Process Verification (CPV) in conformità alle normative vigenti. -
Monitorare le performance dei processi produttivi attraverso l’analisi dei dati -
Individuare trend, deviazioni e potenziali criticità, proponendo azioni correttive e preventive. -
Collaborare con i diversi team: Produzione, Qualità, Ingegneria e Validazione per garantire il mantenimento dello stato di controllo dei processi. -
Redigere report periodici di CPV -
Assicurare la compliance alle normative GMP e alle linee guida regolatorie in ambito farmaceutico. -
Supportare audit interni ed esterni fornendo evidenze documentali e analisi di processo.
Requisiti:
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Laurea in discipline scientifiche, CTF, Chimica, Biotecnologie o Ingegneria Chimica o Biomedica -
Buona conoscenza della lingua inglese. -
Consolidata esperienza di almeno 1 anni in ambito Continuous Process Verification, Process Validation o Ing. di processo nel settore farmaceutico. -
Esperienza nell’analisi statistica dei dati di processo e nel monitoraggio delle performance produttive. -
Buone capacità organizzative e predisposizione al lavoro in team. -
Spiccate doti comunicative e attitudine al problem solving.
Nice to Have:
Conoscenza delle normative GMP Familiarità con strumenti di analisi statistica Esperienza con sistemi di data integrity e gestione dati di processo.
Se vuoi dare una svolta alla tua carriera ed entrare a far parte di una realtà all’avanguardia nel mondo della consulenza, inviaci il tuo
CV aggiornato !
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