ALTEN supporta le strategie di sviluppo dei propri clienti nelle aree dell’innovazione, della R&D e dei sistemi informativi tecnologici.
Attività principali
* Elaborazione di protocolli di cleaning (Cleaning Risk Assessment, Cleaning Validation Master Plan);
* Elaborazione di protocolli e report per validazione di processi;
* Stesura di protocolli e report;
* Preparazione della documentazione finale di convalida/verifica;
* Supervisione ad attività in campo;
* Coordinamento stakeholder aziendali (produzione, QA);
* Esperienza in attività di cleaning e process validation nel settore farmaceutico;
* Buona conoscenza EU GMP Annex-1, Annex-15, 21 CFR part 210, 21 CFR part 211, ICH Q7, ICH Q8, ICH Q9;
* Buona conoscenza della lingua inglese;
* Preferibile pregressa esperienza nella qualifica di equipment (IQ, OQ, PQ);
* Ottime capacità comunicative;
* Attitudine al lavoro di squadra.
Processo di selezione:
1. Valutazione del CV;
2. Colloquio conoscitivo con l’area Business;
3. Colloquio più approfondito (possibile test pratico);
4. Colloquio tecnico;
Il numero e l’ordine delle interviste possono variare.
ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori. ALTEN ha l’obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e background socio‑economico.
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