Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo specializzato nei Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro.
Al termine del percorso, i partecipanti acquisiranno competenze e otterranno 5 attestati riconosciuti, tra cui qualifiche come Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, e sulla norma ISO 13485:2016. Il percorso prepara anche alla qualifica di responsabile dei dispositivi medici (PR / PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV, diventando professionisti molto ricercati nel settore.
Il master si svolge in modalità telematica di 112 ore, con formula weekend, e al superamento degli esami finali, rilascia sei qualifiche professionali, tra cui Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione, e qualifiche specifiche per dispositivi medici conformi alle normative UE.
Requisiti di ammissione includono laurea in ambito scientifico o ingegneristico, o diploma di perito chimico-biologico. Sono previste borse di studio del 20% per i candidati selezionati.
Il corso è rivolto a professionisti e aziende del settore sanitario, farmaceutico e dei dispositivi medici, e offre formazione pratica con docenti qualificati. Le qualifiche conseguite sono riconosciute a livello nazionale e internazionale, con possibilità di impiego come responsabile di controllo qualità, consulente o libero professionista.
Modalità di svolgimento: E-learning
Per candidarsi, inviare la propria candidatura e dare consenso al trattamento dei dati personali secondo la L. 196/03.
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