Per rafforzare il nostro team di Sterility Assurance, stiamo cercando una persona da inserire in stage, motivata e desiderosa di crescere in un contesto vivace e internazionale.
Tutti i potenziali candidati sono incoraggiati a leggere l'intera descrizione del lavoro prima di candidarsi.
Responsabilità
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- Supporto nella redazione e aggiornamento di procedure, protocolli e report di convalida dei processi asettici;
- Collaborazione nell’organizzazione ed esecuzione delle attività di APS (Aseptic Process Simulation) nei reparti produttivi;
- Verifica della documentazione di convalida in conformità alle normative GMP;
- Collaborazione con i reparti Produzione, Manutenzione, Validazioni, QA e QC;
- Affiancamento durante attività di audit interni, clienti o autorità regolatorie. xlwpduy
Requisiti richiesti
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- Diploma tecnico o laurea in discipline scientifiche/tecniche (Biotecnologie, Biologia, Farmacia, CTF, ecc.);
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Precisione, curiosità e voglia di imparare;
- Flessibilità e capacità di organizzare il proprio tempo.
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