Pplatina, lazio, Italy bCompany: /bJR Italy bClient / Employer: /bMaven Pharma srl /p pbMaven Pharma /bè un’azienda farmaceutica italiana fondata nel 2010, specializzata nella ricerca, sviluppo e commercializzazione di formulazioni innovative orientate al miglioramento della qualità di vita del paziente. /p pGrazie a un know-how consolidato, gestiamo internamente l’intero ciclo di vita del prodotto: dalla ricerca alla formulazione, dalla registrazione alla produzione, fino alla logistica integrata e alla commercializzazione. /p pOperiamo su tutto il territorio nazionale attraverso una rete di circa 90 professionisti tra Informatori Scientifici del Farmaco e Area Manager. Il nostro portfolio comprende farmaci “off patent” di classe A e C e nutraceutici funzionali, tra cui brand come Bromacetil, Miodec e Recupera. /p pPer ampliamento dell’organico siamo alla ricerca di un/una: /p pAddetto/a Controllo Qualità Produzione /p pLa risorsa sarà inserita all’interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà delle attività di verifica e controllo dei prodotti nel rispetto degli standard qualitativi aziendali e delle normative di settore. /p h3Principali responsabilità /h3 ulliEseguire controlli qualitativi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti. /liliCompilare e verificare la documentazione tecnica e i report di produzione (Batch record, report dei test). /liliGarantire il rispetto delle normative e degli standard qualitativi aziendali. /liliGestione delle non conformità e supporto nell’implementazione di azioni correttive. /liliUtilizzare strumenti e apparecchiature di laboratorio per attività di testing e verifica. /liliMonitoraggio e supervisione di tutte le fasi di produzione. /liliSupporto durante audit e ispezioni. /liliGestione del sistema HACCP aziendale e stesura di procedure operative aziendali (SOP). /li /ul h3Requisiti richiesti /h3 ulliLaurea in Chimica, CTF, Biotecnologie o discipline affini. /liliConoscenza delle normative e delle procedure di laboratorio. /liliPrecisione, attenzione al dettaglio e capacità organizzative. /liliBuona conoscenza del pacchetto Office. /li /ul h3Costituiscono un plus /h3 pEsperienza, anche breve, nel controllo qualità in ambito farmaceutico o settore alimentare. /p pConoscenza delle normative GMP e delle procedure di laboratorio. /p ulliInserimento in un contesto strutturato e in crescita. /liliFormazione tecnica continua. /liliContratto commisurato all’esperienza del candidato. /liliAmbiente dinamico e orientato alla qualità e all’innovazione. /li /ul pSede di lavoro: Fuorigrotta/Caivano /p /p #J-18808-Ljbffr