S.T.B. ValiTech s.R.L., azienda leader in servizi di consulenza per industrie del settore farmaceutico, chimico e manifatturiero, ricerca per progetto di ampliamento sul territorio di Milano, la figura di “Validation Consultant". Responsabilità principali Pianificare ed eseguire attività di qualifica e convalida di impianti, attrezzature, strumenti di misura, sistemi automatizzati e sistemi informatici secondo le normative GMP, GAMP5 e 21 CFR Part 11. Redigere, revisionare e gestire la documentazione tecnica di convalida (URS, DQ, IQ, OQ, PQ, Validation Plan, Validation Report, Risk Assessment).. Analizzare i processi produttivi e individuare eventuali non conformità o criticità tecniche. Collaborare con i reparti Ingegneria, Produzione e Qualità per assicurare il mantenimento degli standard aziendali e normativi. Requisiti Laurea magistrale in Ingegneria, Chimica, Biotecnologie o discipline tecnico-scientifiche affini. Esperienza di almeno 3 anni nel ruolo di Specialista Qualifica e Convalida o in funzioni analoghe nel settore Life Science. Conoscenza approfondita delle Good Manufacturing Practices (GMP) e delle linee guida internazionali applicabili. Competenze nei sistemi informatici industriali e nella gestione documentale. Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2 o superiore). Disponibilità a trasferte su territorio nazionale presso siti produttivi e clienti. Offerta Inserimento in un contesto professionale dinamico, con opportunità di sviluppo tecnico e crescita professionale presso importanti realtà del settore farmaceutico.