PstrongChi siamo /strong /ppAGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa, parte del strongGruppo MoOngy /strong, con oltre 10.000 dipendenti in 14 Paesi. In Italia, la nostra sede è a Milano, ma siamo presenti su tutto il territorio grazie a progetti altamente tecnologici e in continua evoluzione. Cerchiamo persone che condividano i nostri valori: ambizione, sorriso e dinamismo, in un contesto dove le relazioni umane sono sempre al centro. /ppbr/ppstrongIl tuo ruolo /strong /ppstrongIl Process Engineer /strong sarà responsabile dello sviluppo, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi di dispositivi medici attivi (pacemaker, defibrillatori impiantabili, elettrocateteri, ecc.). Parteciperà anche alla progettazione di tooling e attrezzature di produzione con software CAD e alle attività di industrializzazione di nuovi prodotti o processi. /ppbr/ppstrongResponsabilità principali: /strong /pulliSviluppare e migliorare processi produttivi, garantendo efficienza, qualità e conformità alle normative (saldatura, incollaggio, termoformatura). /liliSupportare le attività di validazione dei processi (IQ, OQ, PQ) e redigere la relativa documentazione tecnica. /liliRisolvere problematiche produttive tramite metodologie di problem-solving strutturato (DMAIC, 8D, Ishikawa). /liliImplementare strategie di continuous improvement e ottimizzare il layout produttivo. /liliProgettare tooling, fixture e attrezzature di produzione utilizzando software CAD (Creo, AutoCAD o equivalenti). /liliInterfacciarsi con fornitori per la realizzazione di attrezzature speciali e componenti custom. /li /ulpbr/ppstrongRequisiti: /strong /pulliLaurea in Ingegneria (Biomedica, Meccanica, Industriale o affini). /lili2-5 anni di esperienza in process engineering, preferibilmente in aziende biomedicali e dispositivi attivi. /liliConoscenza di processi di incollaggio (gluing), saldatura laser e microassemblaggio. /liliCompetenza nell’uso di software CAD 3D per la progettazione di attrezzature. /liliEsperienza nella gestione di validazioni di processo in ambito medicale. /liliConoscenza normative ISO 13485, GMP, FDA. /liliOttime capacità di lavoro in team e gestione progetti complessi. /liliInglese tecnico fluente. /li /ulpbr/ppstrongPlus (titoli preferenziali): /strong /pulliConoscenza di Lean Manufacturing e Six Sigma. /liliEsperienza in programmazione CNC o software di simulazione di processi produttivi. /liliEsperienza nella gestione di fornitori di attrezzature speciali. /li /ul