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Specialist r&d - dispositivi medici - san marino (torrente di san marino)

Marino
Nonstop Consulting
Medico
Pubblicato il 13 giugno
Descrizione

Azienda innovativa e in costante crescita, specializzata nello **sviluppo e nella produzione di dispositivi medici e integratori** di alta qualità, operia in un contesto dinamico e tecnologicamente avanzato, con un forte orientamento alla **ricerca scientifica, alla qualità e alla conformità regolatoria**.
Entrare nel team R&D; significa contribuire alla creazione di **nuove soluzioni medicali** nel pieno rispetto del **Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)**, in un atmosfera collaborativo e attento allo sviluppo delle persone. **Cosa farai**:
Come **Specialista Ricerca e Sviluppo di Dispositivi Medici a base di sostanze**, seguirai **l'intero ciclo di sviluppo del prodotto**, dalla **formulazione** alla **validazione industriale**, occupandoti di: - Sviluppare **nuove formulazioni** di dispositivi medici (spray, soluzioni, emulsioni, gel, ecc.) - Condurre **prove di laboratorio**, studi di **stabilità**, **compatibilità** e **validazione di processo** - Collaborare con i reparti **Produzione**, **Qualità** e **Regulatory Affairs** per garantire la conformità ai requisiti MDR - Contribuire alla redazione e aggiornamento della **documentazione técnica (Technical File)** - Monitorare **nuove tecnologie**, **materie prime** e **trend formulativi** per proporre innovazioni di prodotto **Cosa offriamo**: - **Contratto a tempo indeterminato** con retribuzione competitiva, commisurata all'esperienza - **Formazione continua** e reali opportunità di **crescita professionale** - **Ambiente collaborativo**, orientato all'innovazione e al miglioramento continuo - Possibilità di **lavorare in un contesto produttivo d'eccellenza** e di contribuire concretamente all'innovazione medicale **Requisiti principali**: - Laurea in **Farmacia**, **Chimica e Tecnologia Farmaceutiche**, **Chimica**, **Biotecnologie** o discipline affini - **3-5 anni di esperienza** in **R&D; di dispositivi medici** - Conoscenza del **Regolamento MDR (UE 2017/745)** - Esperienza in **formulazione**, **studi di stabilità** e **scale-up di processo** **Candidati ora** e unisciti a un'azienda che valorizza le persone, la ricerca e l'eccellenza técnica.

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