Descrizione Proposta
Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.
Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità normative.
Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti.
È richiesta una laurea in ambito scientifico/ingegneristico o un diploma di perito chimico-biologico.
Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, che potranno così partecipare al Master di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs di Dispositivi Medici e IVD (ric. AICQ-SICEV).
La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, con formula weekend. Al termine del percorso, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali:
* Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione (ISO 19011 e ISO 17021) - previo superamento dell'esame finale;
* Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità (ISO 9001:2015) - previo superamento dell'esame finale;
* Attestato di Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro secondo norme UE 745/746 - previo superamento dell'esame finale;
* Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità di Dispositivi Medici (ISO 13485:2016) - previo superamento dell'esame finale;
* Attestato di Qualifica di Auditor del Programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - previo superamento dell'esame finale;
* Attestato finale subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore di lezione.
Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. I professionisti qualificati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualità in aziende di diversi settori, in società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti.
Modalità di svolgimento: E-learning
Questo annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77). Invitiamo a inviare la candidatura con consenso al trattamento dei dati personali (L. 196/03).
Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
Altri annunci
* Consultant (Controllo di Gestione) - Milano
* Master in Food Safety Manager & Auditor - qualificato AICQ SICEV (reg. n.200)
#J-18808-Ljbffr