PpUdine, Friuli Venezia Giulia, Italy /p pbCompany: /b JR Italy /p pbClient / Employer: /b ALTEN Italia /p pALTEN supporta le strategie di sviluppo dei propri clienti in ambiti di innovazione, RD e sistemi informativi tecnologici. Con oltre 57.400 collaboratori in 30 paesi, ALTEN è leader mondiale in ingegneria e servizi IT, con una forte presenza in Italia nelle 13 principali città. /p h3Responsabilità /h3 ul liGestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici. /li liCoordinamento delle attività di revisione e approvazione degli artwork tramite bArtwork Management System. /b /li liCollaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa. /li liAnalisi e reportistica tramite bPower BI /b, con l’obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi. /li liMonitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeo. /li /ul h3Qualifiche /h3 ul liConoscenza della lingua inglese professionale e del bturco. /b /li liMaster in ambito bRegulatory Affairs /b nel settore farmaceutico. /li liEsperienza nell’uso di bArtwork Management System. /b /li liConoscenza di bPower BI /b o altri strumenti di analisi dati. /li liBuona conoscenza della normativa farmaceutica EU. /li /ul pALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, garantendo una selezione indipendente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e background socio‑economico. /p /p #J-18808-Ljbffr