Neologistica (www.neologistica.it), azienda italiana leader nel settore della logistica con focus sul settore farmaceutico, cosmetico e chimico, sta selezionando per potenziare il team qualit nella sede di Origgio (va), una figura di
QUALIFIED PERSON
La risorsa avr la responsabilit di:
•garantire la conformit dei lotti di prodotto finito alle normative GMP e alle specifiche autorizzate;
•apporre la certificazione QP e assicurare che i processi di produzione, distribuzione e controllo qualit siano conformi alle autorizzazioni AIC;
•collaborare con i reparti di Quality Assurance, Produzione, Customer Service e magazzino;
•supervisionare audit interni ed esterni e gestire eventuali deviazioni, CAPA e change control;
•supportare attivit di ispezione da parte delle autorit competenti;
•gestione e rinnovi di certificazioni.
Requisiti
•Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o titolo equivalente riconosciuto per l’idoneit come QP;
•iscrizione all’albo professionale pertinente;
•abilitazione come Qualified Person ai sensi della Direttiva 2001/83/CE (o eleggibile per nomina);
•almeno 5 anni di esperienza in ambito QA;
•conoscenza approfondita delle GMP europee e delle normative EMA- AIFA – ISO 9001 E 13485;
•buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato;
•doti di leadership, precisione e capacit di lavorare in team multidisciplinari.
Cosa offriamo
•Inserimento in un contesto dinamico;
•opportunit di crescita professionale e formazione continua;
•pacchetto retributivo competitivo commisurato all’esperienza;
•si offre un ambiente sfidante ma ricco di soddisfazioni personali, professionali ed economiche.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le et e tutte le nazionalit, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
Profilo
Neologistica (www.neologistica.it), azienda italiana leader nel settore della logistica con focus sul settore farmaceutico, cosmetico e chimico, sta selezionando per potenziare il team qualit NELLA sede di Origgio (va), una figura di Qualified Person.
La risorsa avr la responsabilit di:
•Garantire la conformit dei lotti di prodotto finito alle normative GMP e alle specifiche autorizzate.
•Apporre la certificazione QP e assicurare che i processi di produzione, distribuzione e controllo qualit siano conformi alle autorizzazioni AIC.
•Collaborare con i reparti di Quality Assurance, Produzione, Customer Service e magazzino.
•Supervisionare audit interni ed esterni e gestire eventuali deviazioni, CAPA e change control.
•Supportare attivit di ispezione da parte delle autorit competenti.
•Gestione e rinnovi di certificazioni
Requisiti
•Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o titolo equivalente riconosciuto per l’idoneit come QP.
•Iscrizione all’albo professionale pertinente.
•Abilitazione come Qualified Person ai sensi della Direttiva 2001/83/CE (o eleggibile per nomina).
•Almeno 5 anni di esperienza in ambito QA.
•Conoscenza approfondita delle GMP europee e delle normative EMA- AIFA – ISO 9001 E 13485
•Buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato.
•Doti di leadership, precisione e capacit di lavorare in team multidisciplinari.
Cosa offriamo
•Inserimento in un contesto dinamico
•Opportunit di crescita professionale e formazione continua.
•Pacchetto retributivo competitivo commisurato all’esperienza.
•Si offre un ambiente sfidante ma ricco di soddisfazioni personali, professionali ed economiche.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le et e tutte le nazionalit, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.