P✨ strongUnisciti a un’azienda leader globale nel settore della salute animale e della nutrizione minerale! /strong ✨ /ppIl Team Technical Engineering di Adecco Italia è alla ricerca, sul territorio di Mirandola (MO) di un strongQuality Assurance Lead / Qualified Person /strong per un’importante azienda farmaceutica americana specializzata nella strongsalute animale e nella nutrizione minerale /strong. L’azienda sviluppa e produce strongantibatterici, anticoccidici, antielmintici, mangimi e vaccini per il bestiame /strong, supportando il settore zootecnico con soluzioni innovative per il benessere degli animali e la sicurezza alimentare. /ppstrongL’azienda /strong /ppCon una solida presenza internazionale, l’azienda è un punto di riferimento nella ricerca e nello sviluppo di prodotti per la salute animale, con un forte impegno verso la qualità, la sicurezza e l’innovazione. I suoi prodotti vengono utilizzati in tutto il mondo per migliorare la produttività del bestiame e garantire standard elevati nel settore agroalimentare. Grazie a tecnologie all’avanguardia e a un team di esperti altamente qualificati, l’azienda continua a crescere e a innovare nel mercato farmaceutico veterinario. /ppstrongIl ruolo /strong /ppCome strongQuality Assurance Lead / Qualified Person /strong, sarai un punto di riferimento per la gestione della qualità aziendale, garantendo la conformità ai più alti standard strongGMP /strong e regolatori. Collaborerai con diversi dipartimenti per migliorare continuamente i processi e assicurare la sicurezza e l’efficacia dei prodotti destinati alla salute animale. /ppstrongCosa farai /strong /pp✅ Supervisionerai i processi produttivi per garantire la conformità agli standard strongGMP /strong e aziendali. /pp✅ Gestirai strongdeviazioni di qualità /strong, conducendo indagini, valutando l'impatto e approvando azioni correttive. /pp✅ Garantire l'esecuzione di un rapporto periodico (Product Quality Review) sui prodotti fabbricati e l'autoispezione GMP. /pp✅ Assicurerai l’integrità dei dati e la conformità della documentazione strongGMP /strong. /pp✅ Coordinerai e parteciperai ad strongaudit regolatori e clienti /strong, supportando le ispezioni delle autorità sanitarie. /pp✅ Validerai processi, impianti e metodi analitici per garantire l’efficacia e la sicurezza dei prodotti. /pp✅ Definirai e rivedrai i criteri di accettazione per materie prime, intermedi e prodotti finiti. /pp✅ Gestirai reclami dei clienti e azioni correttive per garantire la massima qualità del prodotto. /pp✅ Coordinerai la qualifica dei fornitori e approverai, se necessario, il relativo strongQuality Agreement /strong. /pp✅ Come strongQualified Person /strong, rilascerai ogni lotto di produzione in conformità con il strongD.Lgs 219/06 /strong e registrerai i batch nel logbook del sito per le ispezioni regolatorie. /ppstrongRequisiti /strong /pp strongFormazione /strong: strongLaurea magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Farmacia o equivalente /strong. /pp strongEsperienza /strong: /pullistrongAlmeno 5 anni /strong di esperienza in un ruolo simile, preferibilmente in un impianto farmaceutico. /lilistrongMinimo 2 anni /strong di esperienza in un ruolo manageriale. /liliSolida conoscenza delle normative strongGMP /strong e dei sistemi di gestione della qualità. /liliEsperienza in audit regolatori, clienti e auto-ispezioni. /liliCapacità analitiche e di problem-solving avanzate. /liliIdoneità per il ruolo di strongQualified Person /strong – TITOLO QP /lilistrongFluente in inglese /strong, sia scritto che parlato. /li /ulpstrongCosa offre l’azienda /strong /pp Contratto a tempo indeterminato /pp Retribuzione compresa tra i 50-55K /pp Un ambiente dinamico e stimolante, con forti opportunità di crescita professionale. /pp strongSede di lavoro /strong: Mirandola (MO) /pp⏳ strongTipologia di lavoro /strong: Full-time, in sede. /ppbr/ppbr/p