Qualifica e Responsabilità
- Quality Control Specialist
- Contesto industriale strutturato, Quality Control Specialist
Azienda
Contesto industriale strutturato e tecnologicamente avanzato, operante nel settore biomedicale.
Offerta
- Verifica delle evidenze di produzione e collaudo (documentazione e risultati di calibrazione e collaudo/final functional test) sui dispositivi prodotti da terzisti;
- factory tests e controlli di rilascio in coerenza con le istruzioni e le checklist applicabili;
- audit periodici presso il terzista e ispezioni a campione sul prodotto/processo, contribuendo alla verifica del mantenimento degli standard qualitativi nel tempo.
- Eseguire la verifica 100% (remota o documentale) dei dispositivi prodotti dai terzisti, controllando completezza documentale, risultati di calibrazione e l'esito positivo dei test elettrici e funzionali, secondo i flussi di rilascio definiti.
- Garantire la corretta gestione delle evidenze di rilascio, inclusa la disponibilità e la coerenza del DHR e l'archiviazione delle informazioni richieste (inclusi dati di calibrazione), assicurando tracciabilità e qualità dei record.
- Verificare che siano applicate e mantenute aggiornate le checklist e i template di ispezione previsti per le verifiche di rilascio (es. inspection check list/extended inspection), assicurando che gli esiti siano registrati in modo completo e verificabile.
- Eseguire e/o supportare factory tests e verifiche operative richieste per il rilascio o per controlli di qualità associati a configurazioni/produzione, documentando i risultati secondo quanto previsto.
- Gestire le non conformità rilevate durante le verifiche (documentali o tecniche), aprendo e tracciando le segnalazioni secondo i sistemi in uso, includendo serial number, descrizione del problema ed evidenze a supporto.
- Conducre gli audit periodici presso i subcontractor/terzisti e alle ispezioni a campione presso sito, verificando sul campo il rispetto di requisiti, processi e controlli definiti (incluse aree dedicate alla segregazione dei non conformi, quando applicabile).
- Contribuire alla raccolta e sintesi di dati e risultati (audit, ispezioni, NC, trend), fornendo input operativi per miglioramenti e azioni correttive, in collaborazione con QC Engineer/Manager e funzioni coinvolte.
Competenze ed esperienza
- Diploma tecnico (elettronico, meccanico, elettrotecnico, IT o equivalente)
- Esperienza, anche breve, in ambiti di produzione, collaudo, qualità, audit o controllo documentale
- Capacità di lettura e interpretazione di report di test, checklist e documentazione tecnica
- Buona conoscenza degli strumenti Office (in particolare Excel e Word)
- Familiarità con strumenti di gestione documentale e ticketing
- Inglese tecnico livello B1/B2
Competenze chiave
- Controllo qualità operativo e verifiche di rilascio
- Gestione rigorosa dei record e della documentazione
- Attitudine al lavoro con fornitori e in contesti di audit/ispezione
- Precisione e attenzione al dettaglio
Skills
- Affidabilità e senso di responsabilità
- Autonomia operativa
- Comunicazione chiara e oggettiva
- Capacità di gestire attività ripetitive mantenendo elevati standard qualitativi
Completa l'offerta
- Contratto a tempo indeterminato in un'azienda innovativa e ben strutturata.
- Retribuzione competitiva commisurata al profilo inserito.
- Opportunità di crescita competente nel settore Healthcare.
- Ambiente di lavoro stimolante e orientato all'eccellenza nel settore Life Science.
Non perdere questa occasione per contribuire al settore Life Science; candidati ora. N.B. Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura.
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