Pp✨ bUnisciti a un’azienda leader globale nel settore della salute animale e della nutrizione minerale! /b ✨ /p pIl Team Technical Engineering di Adecco Italia è alla ricerca, sul territorio di Mirandola (MO) di un bQuality Assurance Lead / Qualified Person /b per un’importante azienda farmaceutica americana specializzata nella bsalute animale e nella nutrizione minerale /b. L’azienda sviluppa e produce bantibatterici, anticoccidici, antielmintici, mangimi e vaccini per il bestiame /b, supportando il settore zootecnico con soluzioni innovative per il benessere degli animali e la sicurezza alimentare. /p pbL’azienda /b /p pCon una solida presenza internazionale, l’azienda è un punto di riferimento nella ricerca e nello sviluppo di prodotti per la salute animale, con un forte impegno verso la qualità, la sicurezza e l’innovazione. I suoi prodotti vengono utilizzati in tutto il mondo per migliorare la produttività del bestiame e garantire standard elevati nel settore agroalimentare. Grazie a tecnologie all’avanguardia e a un team di esperti altamente qualificati, l’azienda continua a crescere e a innovare nel mercato farmaceutico veterinario. /p pbIl ruolo /b /p pCome bQuality Assurance Lead / Qualified Person /b, sarai un punto di riferimento per la gestione della qualità aziendale, garantendo la conformità ai più alti standard bGMP /b e regolatori. Collaborerai con diversi dipartimenti per migliorare continuamente i processi e assicurare la sicurezza e l’efficacia dei prodotti destinati alla salute animale. /p p✅ Supervisionerai i processi produttivi per garantire la conformità agli standard bGMP /b e aziendali. /p p✅ Gestirai bdeviazioni di qualità /b, conducendo indagini, valutando l’impatto e approvando azioni correttive. /p p✅ Garantire l’esecuzione di un rapporto periodico (Product Quality Review) sui prodotti fabbricati e l’autoispezione GMP. /p p✅ Assicurerai l’integrità dei dati e la conformità della documentazione bGMP /b. /p p✅ Coordinerai e parteciperai ad baudit regolatori e clienti /b, supportando le ispezioni delle autorità sanitarie. /p p✅ Validerai processi, impianti e metodi analitici per garantire l’efficacia e la sicurezza dei prodotti. /p p✅ Definirai e rivedrai i criteri di accettazione per materie prime, intermedi e prodotti finiti. /p p✅ Gestirai reclami dei clienti e azioni correttive per garantire la massima qualità del prodotto. /p p✅ Coordinerai la qualifica dei fornitori e approverai, se necessario, il relativo bQuality Agreement /b. /p p✅ Come bQualified Person /b, rilascerai ogni lotto di produzione in conformità con il bD.Lgs 219/06 /b e registrerai i batch nel logbook del sito per le ispezioni regolatorie. /p p bFormazione /b: bLaurea magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Farmacia o equivalente /b. /p ul libAlmeno 5 anni /b di esperienza in un ruolo simile, preferibilmente in un impianto farmaceutico. /li libMinimo 2 anni /b di esperienza in un ruolo manageriale. /li liSolida conoscenza delle normative bGMP /b e dei sistemi di gestione della qualità. /li liEsperienza in audit regolatori, clienti e auto-ispezioni. /li liCapacità analitiche e di problem-solving avanzate. /li liIdoneità per il ruolo di bQualified Person /b – TITOLO QP /li libFluente in inglese /b, sia scritto che parlato. /li /ul pbCosa offre l’azienda /b /p p Contratto a tempo indeterminato /p p Retribuzione compresa tra i 50-55K /p p Un ambiente dinamico e stimolante, con forti opportunità di crescita professionale. /p p⏳ bTipologia di lavoro /b: Full-time, in sede. /p /p