Siamo alla ricerca di un SaMD Compliance & Cybersecurity Consultant da inserire nel nostro team di IT & Digital Governance. La risorsa lavorerà a stretto contatto con produttori di dispositivi medici, aziende di digital health e sviluppatori di SaMD, supportandoli nel raggiungimento e mantenimento della conformità alle normative internazionali e nel rafforzamento della sicurezza informatica dei loro prodotti.Responsabilità principaliCiclo di vita del software e SaMD
Partecipare alle revisioni di progettazione e sviluppo di dispositivi medici software e SaMDSupportare le attività di verifica e validazione (V&V) e garantire la conformità alla IEC 62304Collaborare alla gestione del rischio software secondo ISO 14971, inclusi i rischi specifici del softwareContribuire alla preparazione del Design History File (DHF) e della documentazione tecnica
Conformità regolatoria e documentazione
Supportare i produttori nel soddisfare i requisiti normativi europei (MDR, IVDR) e FDARedigere, revisionare e mantenere la documentazione tecnica per certificazioni e autorizzazioniContribuire allo sviluppo e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (QMS) in linea con ISO 13485Supportare audit interni ed esterni, valutazioni dei fornitori e definizione delle azioni correttivePartecipare alle attività di sorveglianza post‐commercializzazione (PMS) e vigilanza
Cybersecurity e sicurezza dei prodotti
Partecipare a analisi delle minacce (es. STRIDE, MITRE ATT&CK) per dispositivi connessi e SaMDPreparare e aggiornare la documentazione di cybersecurity richiesta da FDA e MDCG 2019‐16Supportare la gestione della SBOM (distinta dei componenti software) e l'analisi delle vulnerabilitàCollaborare alla revisione dei risultati di analisi di sicurezza (SAST/DAST) in ottica regolatoriaApplicare metodologie di valutazione del rischio (es. CVSS) e contribuire alla prioritizzazione degli interventiSupportare l'analisi dei risultati di penetration test e tradurli in documentazione regolatoria chiaraMonitorare l'evoluzione di normative e linee guida (FDA, MDCG, NIS2)
Requisiti
Laurea in Ingegneria Biomedica, Informatica, Ingegneria del Software, Elettronica o discipline affini2–4 anni di esperienza nel settore dispositivi medici, sanitario regolamentato o consulenzaEsperienza con software medicale, dispositivi connessi o digital healthConoscenza dei principi di cybersecurity applicati a prodotti software o connessiFamiliarità con SBOM, gestione vulnerabilità e sviluppo software sicuro (SSDLC)Conoscenza di standard e normative (IEC 81001-5-1, linee guida FDA, MDCG 2019‐16, NIS2)Comprensione dei processi di validazione software, progettazione e gestione del rischioOttima conoscenza dell'inglese scritto e parlatoBuone capacità comunicative con interlocutori tecnici e non tecniciCapacità di gestire più attività in parallelo in contesti progettuali
Requisiti preferenziali
Esperienza in consulenza o servizi professionaliCertificazioni cybersecurity (CISSP, Security+, CySA+, OSCP o equivalenti)Esperienza su progetti legati alla direttiva NIS2Conoscenza di standard sanitari (DICOM, HL7) o sistemi informativi ospedalieriEsperienza con penetration testing, vulnerability scanning o sicurezza applicativa
Offerta
Contratto a tempo indeterminatoTravel bonus per le missioni presso i clientiSede di lavoro: Home Based o sulla base della location assegnazione presso uno dei nostri uffici tra Milano, Fidenza (PR), Mirandola (MO), Reggello (FI), Roma, LatinaDisponibilità alle trasferte: 30‐40%
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