Un'agenzia specializzata in Italia cerca un Regulatory Affairs Specialist. La figura si occuperà dello sviluppo e gestione di fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo le normative MDR, supervisione della marcatura CE e delle registrazioni regolatorie. Si richiede laurea in Ingegneria Biomedica e si valutano figure junior per affiancamento. L'offerta prevede un contratto di somministrazione con possibile assunzione successiva.
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