Biopharmed
è l'agenzia di
head hunting
progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo
Life Sciences & Chemical
.
Posizione
Ricerchiamo una figura da inserire nel team
Regulatory Affairs for Medical Devices
per importante azienda operante nel settore farmaceutico e del medical device.
Principali Responsabilità
* Coordinamento del team Regulatory Affairs per dispositivi medici.
* Preparazione, gestione e aggiornamento di fascicoli tecnici per dispositivi medici a base di sostanze, secondo il Regolamento (UE) 745/2017 (MDR).
* Gestione della documentazione tecnica da includere nei fascicoli per garantire la conformità alle normative europee e internazionali.
* Applicazione del Regolamento 745/2017 (UE) nei processi di certificazione dei dispositivi medici, con particolare attenzione ai dispositivi a base di sostanze.
* Coordinamento e gestione delle relazioni con i distributori esterni per finalizzare le registrazioni, garantendo la corretta applicazione delle normative specifiche.
* Collaborazione con i team di sviluppo prodotto e qualità per garantire che la documentazione tecnica sia completa e conforme alle normative in vigore.
* Monitoraggio e aggiornamento continuo delle normative in vigore sui mercati esteri principali, tra cui Russia, Cina e Brasile.
Job Requirements
Requisiti essenziali:
* Esperienza pregressa nel campo della regolamentazione o dei sistemi di gestione della qualità relativi ai dispositivi medici a base di sostanze, con conoscenza approfondita del Regolamento 745/2017 (UE).
* Laurea in giurisprudenza, medicina, farmacia, ingegneria o altra disciplina scientifica pertinente.
* Conoscenza e gestione della documentazione tecnica necessaria per la certificazione e registrazione dei dispositivi medici.
* Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.
Requisiti Secondari
* Gradita esperienza registrativa sui mercati esteri di Russia, Cina, Brasile.
* Gradita esperienza pregressa nel coordinamento di team.
Other Info
Sede di lavoro:
Sanremo.