Overview DESIGN CONTROL REVIEW SPECIALIST - PHARMA INDUSTRY Cosa farai? Collaborare con i clienti e i dipartimenti interni per chiarire i requisiti del progetto. Ti occuperai della revisione e preparazione di documentazione di Design Control per prodotti drug-device. Gestirai la revisione di test report. Partecipare attivamente alle attività del progetto, dimostrando un approccio proattivo e iniziativa. Requisiti Esperienza comprovata di 3-4 anni nella mansione, o in mansioni analoghe. Conoscenza approfondita della ISO 13485 e disposizioni MDR. Esperienza strutturata in ambito Medical Device e nel controllo della documentazione correlata. Laurea in Ingegneria Biomedicale (o disciplina equivalente, ad esempio CTF, Chimica etc) Conoscenza avanzata della lingua inglese (almeno C1) Forte attitudine alla risoluzione dei problemi Che cosa offriamo? Lavoro per obiettivi con monitoraggio trimestrale. Percorso di crescita formativo e tecnico. Clima di lavoro inclusivo. Lunch vouchers di 8 € per giornata lavorativa. Accesso gratuito alla piattaforma Mantu Academy con più di 500 corsi. Accesso gratuito alla piattaforma Udemy con più di 200.000 corsi. Consulenza psicologica. Pioneer Spirit — voglia di esplorare le nuove tecnologie, idee e competenze per costruire un mondo più sostenibile. Care — impegno nella promozione della diversità, della meritocrazia e della salvaguardia dell'ambiente per un futuro migliore. Performance — costante ambizione di raggiungere l'eccellenza attraverso la creatività, l'innovazione e la tecnologia. Trust — la fiducia è un pilastro del progresso, che spinge alla libertà, alla creatività e all'innovazione. Independence — l'indipendenza è la base per realizzare un futuro prospero e agile. J-18808-Ljbffr