Gi Group SpA, Agenzia per il Lavoro (Aut. Min. 26/11/04 Prot. N. 1101-SG) ricerca per azienda cliente multinazionale del settore Farmaceutico: AO Operator (Aseptic Operator).
La finalità delle attività è quella di eseguire le fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei parametri qualitativi, quantitativi e di sicurezza, previsti dalle procedure aziendali e dalle norme cGMP in vigore.
Inoltre:
* Esegue operazioni relative alle fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei tempi e delle procedure vigenti, attraverso la compilazione di BPR, check-list, allegati, documenti di processo e mediante l’utilizzo dei softwares ed ERP aziendali in dotazione ed al momento in vigore (Es: SAP / SAP PM / Glims / My Learning / G-Red-Star).
* Provvede a realizzare tutti gli eventuali interventi necessari e propedeutici alle operazioni produttive (Es.: movimentazione materiali, pulizie ambiente, operazioni di monitoraggio ambientale e attività di campionamento ove previsto) nonché alla registrazione dei dati riscontrati, in riferimento alle norme di buona fabbricazione ed alle disposizioni ricevute. Mantiene ordinato, pulito ed in buono stato il proprio luogo di lavoro (Housekeeping) ed assicura il costante aggiornamento del proprio status formativo.
* Collabora con gli altri reparti quali ad es. qualità e ingegneria (ie. di processo, manutenzione, calibrazione) durante le lavorazioni e negli interventi condotti nell’area di propria competenza al fine di garantire il corretto svolgimento delle attività produttive, con il gruppo atto a gestire le deviazioni al fine supportare le attività investigative e con eventuali altri stakeholders aziendali durante le ispezioni sia interne che esterne da parte di autorità e/o enti preposti.
* Nell’ambito di procedure sostanzialmente definite collabora al miglioramento delle istruzioni operative inserite nei documenti di processo e nelle procedure aziendali.
* Esegue eventuali attività di archiviazione di documenti cGMP (ad esempio: log-book, schede di pulizia, BPR Test Run, allegati vari) nell’archivio di competenza, in accordo alle procedure aziendali. Comunica prontamente al diretto responsabile le possibili aree di miglioramento in modo da evitare e prevenire anomalie sul processo e garantire il rispetto delle procedure e delle norme cGMP.
* Attua le misure in materia di sicurezza e di igiene operando con coscienza delle problematiche ambientali e di comportamento, facendo uso dei dispositivi di sicurezza individuale e segnalando probabili cause di rischi imprevisti in accordo alle procedure aziendali.
Si richiede:
* Titolo di studio: Diploma Superiore, preferibilmente area chimico-biologica, scientifica;
* Preferibile precedente esperienza nel settore farmaceutico;
* Disponibilità a lavorare full time su turni anche notturni/festivi;
* Capacità di lavoro di squadra.
Si offre:
* Contratto a tempo determinato in somministrazione.
* Sede di Lavoro: Prov di Siena.
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