PstrongProject Manager di Processo – Settore Farmaceutico (Pomezia) /strong /ppbr/ppstrong1. Il tuo ruolo /strong /pulliContribuire allo sviluppo e alla gestione delle attività di process engineering all’interno di un impianto farmaceutico sterile e solidi orali. /liliSupportare progetti di drug product dalla definizione dei parametri critici alla valutazione della robustezza del processo. /liliCollaborare con i team di produzione, qualità e RD per garantire l’efficienza e la compliance dei processi. /liliMonitorare l’intero ciclo produttivo individuando rischi, criticità e opportunità di miglioramento. /li /ulpstrong2. Le tue mansioni /strong /pulliIdentificazione, analisi e controllo dei Critical Process Parameters (CPP) e Critical Quality Attributes (CQA). /liliEsecuzione di analisi statistiche tramite Minitab per la valutazione della robustezza dei processi (low/medium/high risk). /liliSupervisione operativa dei processi di produzione sterili e solidi orali, assicurando aderenza alle linee guida GMP. /liliGestione delle attività di troubleshooting, root cause analysis e continuous improvement lungo l’intero processo produttivo. /li /ulpstrong3. I requisiti /strong /pulliEsperienza tra 5 e 10 anni nel settore farmaceutico, preferibilmente su processi sterili e solidi orali. /liliLaurea in discipline scientifiche (Ingegneria, Farmacia, Chimica, Biologia o affini). /liliConoscenza di statistica applicata ai processi e utilizzo professionale di strongMinitab /strong; italiano fluente, inglese gradito. /liliCapacità di seguire end-to-end i processi produttivi, identificare criticità e proporre soluzioni tecniche. /li /ulpstrong4. Cosa offriamo /strong /pulliModalità di lavoro ibrida: strong3 giorni onsite a Pomezia + 2 giorni in smart working /strong. /liliContesto farmaceutico regolato, focalizzato su produzioni sterili e solidi orali. /liliContratto e inquadramento commisurati all’esperienza, con possibilità di sviluppo professionale continuo. /li /ul