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Quality assurance associate (latina)

Latina
Johnson & Johnson
Pubblicato il 22 aprile
Descrizione

Job Function

Quality

Job Sub Function

Quality Assurance

Job Category

Business Enablement/Support

All Job Posting Locations

Latina, Italy

Job Description

A proposito di Innovative Medicine La nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani.

Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso.

Stiamo cercando il miglior talento nel ruolo di Quality Assurance Associate basato a Latina.

Scopo: Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo candidati da inserire a TEMPO DETERMINATO per 12 MESI presso il Dipartimento Quality che ha la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata.

Nello specifico, la risorsa scelta sarà inserita nell'area Quality Assurance, che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP).

La persona ricercata sarà responsabile delle seguenti attività:

- Gestione di reclami e delle criticità qualitative (Non Conformance) sui lotti farmaceutici prodotti, il rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti;
- Gestire reclami e indagini relative a problemi di qualità e volte ad identificare adeguate azioni correttive e preventive a breve/medio e lungo termine, in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali;
- Collaborazione diretta con la farmacovigilanza, con i gruppi internazionali e con le affiliate a supporto della gestione dei reclami e delle indagini;
- Identificare possibilità di miglioramento e verificare la correttezza delle operazioni di produzione più critiche, attraverso una presenza costante in produzione.

Qualifiche / Requisiti:

- Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; Ingegneria;
- Esperienza pregressa di almeno 24 mesi in settore farmaceutico o simile;
- Ottima conoscenza della lingua inglese;
- Buona conoscenza del pacchetto office.

Required Skills

- Accountability
- Administrative Support
- Compliance Management
- Detail-Oriented
- Document Management
- Execution Focus
- Goal Attainment
- Human-Centered Design
- Internal Controls
- Process Oriented
- Quality Control (QC)
- Quality Management Systems (QMS)
- Quality Standards
- Report Writing

Preferred Skills

- Accountability
- Administrative Support
- Compliance Management
- Detail-Oriented
- Document Management
- Execution Focus
- Goal Attainment
- Human-Centered Design
- Internal Controls
- Process Oriented
- Quality Control (QC)
- Quality Management Systems (QMS)
- Quality Standards
- Report Writing

#J-18808-Ljbffr

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