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Computer system validation consultant

Fiumicino
PQE Group
Pubblicato il 15 aprile
Descrizione

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?

PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà

:

La possibilità di lavorare su

progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali

, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.

Il vantaggio di

accrescere rapidamente la tua esperienza professionale

grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.

L’occasione di

sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management

per affrontare rapidamente i cambiamenti tipici della consulenza e sfide sempre nuove.

Il nostro team di Computer System Validation

è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire nuove figure di

Computer System Validation Senior Consultant

che supporterà un nostro cliente con sede a

Bari

.

Le principali attività saranno

:

Esecuzione di

periodic review dei sistemi GxP

in accordo alle checklist aziendali e valutazione dello

stato di compliance

Analisi delle

release notes

relative a sistemi di laboratorio, produzione e applicativi

GxP

con valutazione dell’ impatto regolatorio

Supporto alla gestione delle

convalide a seguito di upgrade software, change control, sostituzioni per guasto o improvement

Gestione delle attività di

convalida su sistemi di laboratorio, sistemi di produzione e applicativi GxP

Supporto alle attività di

Data Integrity compliance

, inclusa compilazione di

checklist iniziali, checklist di data integrity e paper data integrity

Esecuzione di

verifiche regolatorie

e definizione di

azioni correttive e preventive

a garanzia della compliance

Redazione, revisione e aggiornamento della

documentazione di validazione

(impact assessment,

deviazioni

,

change control ) Collaborazione diretta con

Quality Assurance

e funzioni tecniche coinvolte nei processi

GxP

Supporto alle attività

QA

relative ai

flussi documentali

e ai principali processi in ambito farmaceutico

Requisiti:

Laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche o tecniche ( Farmacia, CTF, Chimica, Biologia, Ingegneria, Informatica o affini ) Esperienza di 3–5 anni in ambito Quality Assurance nel settore farmaceutico

Conoscenza dei principi di

Data Integrity (ALCOA e ALCOA+) Conoscenza di base di sistemi

LIMS

e/o

Computerized System Validation (CSV) Conoscenza dei

principali flussi operativi di un’azienda farmaceutica

Conoscenza delle normative

Annex 11, 21 CFR Part 11, EU GMP, ISO 9001 Familiarità con le linee guida

GAMP 5 Esperienza nella

gestione e revisione della documentazione tecnica di validazione

Buona conoscenza del

pacchetto Microsoft Office

Conoscenze informatiche di base

Buona conoscenza della

lingua inglese (almeno livello B2) Capacità di lavorare

in autonomia

e in collaborazione con team

QA e funzioni tecniche

La nostra offerta

:

Contratto a tempo indeterminato

.

Retribuzione commisurata all’esperienza.

Travel bonus

per missioni presso i clienti.

Location: Bari

Disponibilità travel: 40-50%.

Prossimi passi

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group

Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

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