Job description
Responsabile Produzione Farmaceutica - Categorie Protette L.68/99
Zona di lavoro: Milano Centro
Contratto: Full Time
Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di
Responsabile Produzione Farmaceutica, appartenente alle categorie protette L.68/99.
La risorsa avrà il compito di gestire le linee di produzione, garantendo l’efficienza dei processi e il rispetto delle normative di qualità e sicurezza.
La risorsa avrà le seguenti mansioni e responsabilità:
Supervisione del processo produttivo e delle risorse impiegate.
Monitoraggio e ottimizzazione dei flussi produttivi.
Gestione della qualità dei prodotti in produzione e monitoraggio delle normative GMP (Good Manufacturing Practices).
Coordinamento con il reparto qualità per assicurare la conformità ai requisiti normativi.
Gestione delle tempistiche di produzione e risoluzione di problematiche operative.
Gestione della sicurezza sul lavoro all’interno dei reparti produttivi.
Redazione di report e gestione della documentazione di produzione.
La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
Esperienza pregressa nella gestione della produzione in ambito farmaceutico.
Conoscenza delle normative GMP e dei processi di produzione farmaceutica.
Ottime capacità di gestione del team e di problem solving.
Capacità di pianificazione e gestione delle scadenze.
Ottime doti comunicative e capacità di interazione con diverse funzioni aziendali.
Conoscenza della lingua inglese.
Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99
Requirements
Responsabile Produzione Farmaceutica - Categorie Protette L.68/99 Zona di lavoro: Milano Centro Contratto: Full Time
Descrizione del ruolo: Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Responsabile Produzione Farmaceutica, appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa avrà il compito di gestire le linee di produzione, garantendo l’efficienza dei processi e il rispetto delle normative di qualità e sicurezza.
La risorsa avrà le seguenti mansioni e responsabilità:
Supervisione del processo produttivo e delle risorse impiegate.
Monitoraggio e ottimizzazione dei flussi produttivi.
Gestione della qualità dei prodotti in produzione e monitoraggio delle normative GMP (Good Manufacturing Practices).
Coordinamento con il reparto qualità per assicurare la conformità ai requisiti normativi.
Gestione delle tempistiche di produzione e risoluzione di problematiche operative.
Gestione della sicurezza sul lavoro all’interno dei reparti produttivi.
Redazione di report e gestione della documentazione di produzione.
La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
Esperienza pregressa nella gestione della produzione in ambito farmaceutico.
Conoscenza delle normative GMP e dei processi di produzione farmaceutica.
Ottime capacità di gestione del team e di problem solving.
Capacità di pianificazione e gestione delle scadenze.
Ottime doti comunicative e capacità di interazione con diverse funzioni aziendali.
Conoscenza della lingua inglese.
Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99