Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori. Obiettivo del Master Formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance), capace di implementare e valutare un Sistema di Gestione Qualità nei settori farmaceutico, cosmetico e di integratori, applicare le normative e utilizzare gli strumenti che oggi vengono forniti al fine di rispettare i requisiti richiesti dal mercato e dalle autorità competenti, fornendo integratori, cosmetici e farmaci di qualità, sicuri ed efficaci. Destinatari e modalità Il percorso di specializzazione è rivolto a chi intende professionalizzare e specializzare le proprie conoscenze e competenze, operando in settori complessi e in continua evoluzione. Si imparerà come progettare, implementare, gestire e valutare un Sistema di Gestione Qualità specifico per questi settori. Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti qualificati e professionisti del settore per garantire competenze pratiche ai partecipanti. È richiesta una laurea in ambito scientifico o ingegneristico, o un diploma di perito chimico-biologico. Il Master, della durata di 120 ore in modalità telematica e in formula week-end, prevede il rilascio di 7 attestati e qualifiche professionali, previo superamento di esami. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione : metodologie di audit secondo UNI EN ISO 19011 e UNI EN ISO 17021. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità : secondo norma UNI EN ISO 9001:2015. Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità nel settore cosmetico : secondo norma UNI EN ISO 22716:2007. Attestato di formazione certificata in Quality Assurance & Regulatory Affairs per il settore farmaceutico : secondo GMP EU e FDA. Attestato di formazione certificata in Validazioni GMP : secondo Annex 11, Annex 15 e ISO 14644:2015. Attestato finale subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore e al superamento degli esami. Le qualifiche permetteranno di ricoprire ruoli come Responsabile del Sistema di Gestione Qualità, responsabile di produzione, controllo qualità, quality assurance, e gestione degli affari regolatori nei settori farmaceutico, cosmetico e degli integratori. Le qualifiche di Auditor/Lead Auditor consentiranno anche di lavorare presso aziende, enti di certificazione, e di condurre audit di prima, seconda e terza parte. Modalità di svolgimento : E-learning Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L'interessato invia la propria candidatura rilasciando consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196/03. Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. J-18808-Ljbffr