Per l’area Real World Solutions ricerchiamo un/una Pharmacovigilance and Regulatory Affairs intern.
La risorsa supporterà i referenti senior del team nelle attività di farmacovigilanza, contribuendo alla gestione operativa dei processi di vigilanza, alla preparazione della documentazione destinata ai clienti e alle Autorità Competenti e alla partecipazione allo sviluppo di progetti dedicati alla sicurezza dei farmaci.
Attività
- Supporto nella raccolta, codifica e processazione degli Eventi Avversi, inclusa la verifica di completezza e accuratezza dei dati.
- Controllo di qualità dei dati scambiati con clienti e partner.
- Ricerche di letteratura scientifica per l’identificazione di potenziali segnali di sicurezza.
- Supporto alle attività di medical information.
- Preparazione e svolgimento di training di farmacovigilanza per i clienti.
- Monitoraggio e scarico dei report da EudraVigilance.
- Gestione dei contatti e delle comunicazioni con i clienti per aggiornamenti operativi o richieste di chiarimento.
Requisiti
- Laurea in discipline scientifiche.
- Il possesso di un Master in Affari Regolatori e Farmacovigilanza costituirà requisito preferenziale.
- Precisione, accuratezza e robusto attenzione ai dettagli.
- Ottime capacità organizzative e rispetto delle scadenze.
- Capacità di lavorare sia in team sia in autonomia.
- Buone capacità comunicative, sia scritte che verbali.
- Ottima conoscenza dell’italiano e della lingua inglese, scritto e orale (interazioni frequenti con clienti internazionali).
- Ottima padronanza del Pacchetto Office.
Sede di lavoro: Milano
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com
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