Progettazione, ottimizzazione e validazione dei processi di produzione farmaceuticaPartecipazione a studi di fattibilità tecnica e trasferimenti tecnologiciRedazione e validazione della documentazione tecnica e regolatoria (protocolli, rapporti, procedure)Analisi dei rischi e proposta di piani di miglioramento continuoGaranzia della conformità dei processi agli standard GMP e ai requisiti normativiAggiornamento su tecnologie e regolamenti di settoreCollaborazione stretta con i team di produzione, qualità e ricerca & sviluppoProfilo richiesto:Laurea in Ingegneria con specializzazione in Farmacia, Chimica, Biotecnologie o titolo equivalenteEsperienza di almeno 3 anni nell'industria farmaceutica o in un settore affineConoscenza degli standard xlwpduy GMP/BPF e delle normative di riferimento (EMA, FDA, AIFA, ecc.)Ottime capacità di gestione progetto, precisione, organizzazioneSpirito di analisi, autonomia, attitudine al lavoro di squadraPreferibile conoscenza della lingua inglese#J-*****-Ljbffr