Manpower, agenzia per il lavoro ricerca una figura da inserire come PRODUCTION SUPPORT presso azienda farmaceutica sita ad Anagni.
La risorsa verrà inserita con un primo contratto a tempo determinato e supporterà il Dipartimento Manufacturing nelle attività legate alla produzione di farmaci biologici (biovax), con particolare focus sulla gestione della documentazione e sul supporto ai progetti di miglioramento dei processi.
In particolare, si occuperà di:
* Supportare la redazione, revisione e aggiornamento di SOP (Standard Operating Procedures) e istruzioni operative, assicurandone la conformità alle GMP vigenti, alle direttive aziendali e agli standard globali.
* Supportare la gestione e l implementazione dei Change Control, monitorando lo stato delle attività e favorendo l attuazione delle azioni previste.
* Fornire supporto alle attività di project management di base.
* Contribuire allo sviluppo dei progetti lungo tutte le fasi del ciclo di vita, tra cui:
o progettazione
o gestione dei change control
o valutazione dei rischi (risk assessment)
o revisione della documentazione di qualifica
o revisione della documentazione di produzione (Manufacturing Master Documents).
* Supportare la redazione e revisione della documentazione tecnica e delle SOP.
* Promuovere attività di miglioramento continuo e monitorare l efficacia delle azioni implementate.
* Supportare le attività di problem solving legate ai processi produttivi.
* Collaborare con i diversi stakeholder interni (Quality, Validation, Production, ecc.).
* Interagire con esperti tecnici locali e globali (SME) per garantire elevati standard di performance e assicurare la conformità dei processi ai requisiti tecnici, qualitativi e regolatori globali.
Requisiti
Formazione
* Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale, CTF (Chimica e Tecnologia Farmaceutiche) o discipline equivalenti.
Lingue
* Inglese fluente, sia scritto che parlato.
Esperienza
* Almeno 12 mesi di esperienza nel settore farmaceutico, preferibilmente in ambito manufacturing o quality.
* Conoscenza dei processi sterili e delle relative apparecchiature.
* Esperienza o familiarità con:
o Cleaning Validation
o Continuous Improvement
Competenze trasversali (Soft Skills)
* Spiccata attitudine al problem solving.
* Capacità di lavorare in team e costruire relazioni collaborative.
* Competenze di process mapping e supporto ai processi decisionali.
* Capacità di pianificazione e coordinamento delle attività, collaborando in modo trasversale con diverse funzioni aziendali.
* Ottime capacità organizzative e attenzione al dettaglio.
* Eccellenti capacità comunicative e relazionali.
* Capacità di lavorare in autonomia rispettando scadenze e priorità, adattandosi a contesti dinamici.
Annuncio valido fino a: 30-Apr-2026
by helplavoro.it