Dettaglio offerta di lavoro
Luogo di lavoro:
COLOGNO MONZESE (MI)
Tipo di contratto:
Tempo indeterminato
Orario:
Tempo Pieno
Fascia di RAL:
30.000 – 35.000 €
la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.
Descrizione del ruolo
Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico - farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi (API) una figura di:
QC Analyst
La persona sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà di attività analitiche su materie prime, intermedi, prodotti finiti e studi di stabilità, operando nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali.
Contratto:
Inserimento diretto a tempo indeterminato
CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità, RAL compresa tra €26.000 e €36.000, ticket restaurant da €8, welfare aziendale e premio di partecipazione
*Il valore massimo della fascia retributiva è riferito a profili in possesso di tutti i requisiti richiesti e in grado di ricoprire il ruolo in completa autonomia.
Attività:
- Eseguire analisi chimiche su materie prime, controlli di processo, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità
- Utilizzare strumentazione analitica quali HPLC e GC
- Gestire la documentazione di laboratorio e i dati elettronici nel rispetto dei principi di Data Integrity
- Controllare e revisionare la documentazione analitica relativa ai controlli eseguiti
- Eseguire la calibrazione interna della strumentazione analitica secondo le procedure aziendali
- Archiviare batch record e documentazione analitica di laboratorio
- Collaborare con le altre funzioni aziendali per garantire il rispetto degli standard qualitativi
Requisiti
- Laurea ad indirizzo chimico, chimico-farmaceutico o discipline affini
- Esperienza in laboratorio Controllo Qualità presso aziende del settore chimico, API o farmaceutico
- Conoscenza delle tecniche cromatografiche HPLC e GC
- Familiarità con la gestione della documentazione GMP e dei principi di Data Integrity
- Buona conoscenza del pacchetto Office
- Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio
- Predisposizione al lavoro in team e capacità di operare in autonomia