Ambiente lavorativo stimolante nel settore FarmaceuticoAzienda appartenente ad un gruppo internazionale
AziendaL'azienda è una realtà di medie dimensioni con sede al nord di Milano, operante nel settore Life Science, conosciuta per la sua attenzione alla qualità e alla compliance normativa. Offre un ambiente strutturato e orientato all'innovazione, con un focus sui processi di validazione tecnica.OffertaLa risorsa avrà le seguenti responsabilità:
Conduzione di test di qualificazione e validazione di apparecchiature e sistemi di produzione in ambito farmaceutico.Redazione e revisione di documenti IQ, OQ, PQ secondo le normative GMP e linee guida GAMP5.Esecuzione dei test di qualifica su: HVAC e cleanroom (classificazione ambientale, test di efficienza filtri, airflow, differenziali di pressione). Autoclavi, lavavetreria, LAF, isolatori, sterilizzatori. Frigoriferi, congelatori, incubatori, camere climatiche. Sistemi di trattamento acque (PW, WFI, vapore puro).Redazione di documentazione tecnica e report di validazione.Supporto nella pianificazione e gestione dei progetti di validazione.Identificazione e segnalazione di eventuali non conformità nei processi.Esecuzione e attività di ispezione tecnica.Interazione con clienti per supporto tecnico in ambito validazione.
Competenze ed esperienza
Diploma Tecnico o Laurea in discipline scientifiche o tecniche (es. ingegneria, chimica, biotecnologie).Conoscenza delle normative di settore (es. GMP, ISO).Esperienza nella redazione di documentazione tecnica.Capacità di lavorare in team e di relazionarsi con i clienti.Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata.Competenze tecniche in ambito Life Science.
Completa l'offertaOttima opportunità di crescita professionale.Coinvolgimento in progetti stimolanti nel settore chimico-farmaceutico.#J-18808-Ljbffr