Ascoli piceno, marche, Italy La descrizione completa del lavoro illustra tutte le competenze, l'esperienza pregressa e le qualifiche che i candidati dovrebbero possedere. Company: JR Italy Client / Employer: Maven Pharma srl Maven Pharma è un'azienda farmaceutica italiana fondata nel 2010, specializzata nella ricerca, sviluppo e commercializzazione di formulazioni innovative orientate al miglioramento della qualità di vita del paziente. Grazie a un know-how consolidato, gestiamo internamente l'intero ciclo di vita del prodotto: dalla ricerca alla formulazione, dalla registrazione alla produzione, fino alla logistica integrata e alla commercializzazione. Operiamo su tutto il territorio nazionale attraverso una rete di circa 90 professionisti tra Informatori Scientifici del Farmaco e Area Manager. Il nostro portfolio comprende farmaci "off patent" di classe A e C e nutraceutici funzionali, tra cui brand come Bromacetil, Miodec e Recupera. Per ampliamento dell'organico siamo alla ricerca di un/una: Addetto/a Controllo Qualità Produzione La risorsa sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà delle attività di verifica e controllo dei prodotti nel rispetto degli standard qualitativi aziendali e delle normative di settore. Principali responsabilità: Eseguire controlli qualitativi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti. Compilare e verificare la documentazione tecnica e i report di produzione (Batch record, report dei test). Garantire il rispetto delle normative e degli standard qualitativi aziendali. Gestione delle non conformità e supporto nell'implementazione di azioni correttive. Utilizzare strumenti e apparecchiature di laboratorio per attività di testing e verifica. Monitoraggio e supervisione di tutte le fasi di produzione. Supporto durante audit e ispezioni. Gestione del sistema HACCP aziendale e stesura di procedure operative aziendali (SOP). Requisiti richiesti: Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie o discipline affini. Conoscenza delle normative e delle procedure di laboratorio. Precisione, attenzione al dettaglio e capacità organizzative. Buona conoscenza del pacchetto Office. Costituiscono un plus Esperienza, anche breve, nel controllo qualità in ambito farmaceutico o settore alimentare. Conoscenza delle normative GMP e delle procedure di laboratorio. Inserimento in un contesto strutturato e in crescita. Formazione tecnica continua. Contratto commisurato all'esperienza del candidato. xivgfpx Ambiente dinamico e orientato alla qualità e all'innovazione. Sede di lavoro: Fuorigrotta/Caivano #J-18808-Ljbffr