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Quality on the floor specialist (provincia di monza e della brianza)

Manpower ON SITE LOMB OCC
Pubblicato il Pubblicato 14h fa
Descrizione

QUALITY ON THE FLOOR SPECIALIST – Settore Farmaceutico

📍 Sede di lavoro: Monza (MB)

Manpower seleziona, per notevole realtà multinazionale del settore farmaceutico, risorse da inserire nel ruolo di Quality on the Floor Specialist all’interno dell’area Quality / Production Support.

📌 Le posizioni sono aggiuntive, legate a nuove esigenze produttive su specifica commessa. L’azienda è molto dinamica e in forte crescita: sono presenti concrete prospettive di proroga e/o inserimento diretto.

🎯 Responsabilità principali

La risorsa, riportando al Quality on the Floor Team Leader, opererĂ  a stretto contatto con i reparti produttivi e si occuperĂ  di:

- Sorveglianza delle attivitĂ  produttive in reparto, garantendo la conformitĂ  a procedure aziendali, GMP e standard qualitativi
- Supporto operativo e qualitativo al personale di Produzione durante le fasi di lavorazione
- Gestione e risoluzione delle problematiche qualitative di reparto
- Batch Record Review di lotti GMP (commerciali, convalida, media fill, engineering)
- Apertura e gestione di deviazioni tramite sistemi GMP (es. Trackwise)
- Collaborazione alle investigazioni e definizione di azioni correttive/preventive (CAPA)
- Promozione della Quality Culture tramite overlooking, Gemba walk e huddle di reparto
- Partecipazione ad attivitĂ  di miglioramento continuo
- Supporto alla formazione del personale e all’aggiornamento delle SOP

👉 Il ruolo prevede una presenza costante in reparto produttivo, con adeguamento allo stile operativo dell’area:

- vestizione GMP,
- rispetto delle regole dell’area sterile (no cibo e bevande, utilizzo minimo del cellulare),
- qualifiche per l’accesso alle aree,
- gestione delle procedure di svestizione/rivestizione per ogni uscita.

âś… Requisiti richiesti

- Laurea in:
- Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF)
- Farmacia
- Biologia
- Biotecnologie
(requisito fondamentale)

- Breve esperienza in ambito GMP (indispensabile):

- stage (anche curricolari) o
- esperienza di almeno 2–3 mesi in aziende farmaceutiche o laboratori di analisi

- Comprensione di base delle normative GMP (requisito chiave)
- Inglese base, soprattutto livello scritto
- Precisione, senso di responsabilitĂ , attitudine al lavoro operativo in reparto
- Disponibilità al lavoro su turni a ciclo continuo 6–4
- EtĂ  under 30

đź’Ľ Si offre

- Contratto iniziale in somministrazione fino a fine anno
- Livello D1
- Inserimento in un ambiente:
- strutturato,
- altamente tecnologico,
- orientato alla crescita e allo sviluppo professionale

- Concrete possibilitĂ  di proroga e/o assunzione diretta

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