La risorsa, riportando al QA Manager, si occupera' di:
- gestione di changes, deviazioni, OOS, CAPA
- Gestione di Batch Record Review
- gestione della documentazione per il rilascio lotti,
- Gestione e revisione di Procedure Operative Interne
- emissione e controllo della documentazione di produzione;
- cleaning validation
- elaborazione protocolli e report di convalida
- redazione della revisione annuale, Logbook, reclami, qualifica fornitori e monitoraggio stato di qualifica.
La risorsa deve avere:
- laurea
- esperienza in QA in azienda chimico farma
Ottima opportunità di carriera.
Per azienda cliente