Unisciti al nostro team come QC Micro Analyst a Latina e inizia una nuova avventura in un ambiente internazionale e vivace, dove potrai dare forma alle tue ambizioni professionali in un’organizzazione in forte crescita.
Responsabilità
- Eseguire test microbiologici quali Bioburden e test di sterilità, garantendo la conformità agli standard di qualità richiesti.
- Gestione e interpretazione dei test di sterilità e delle endotossine (metodo cinetico).
- Analizzare i risultati di laboratorio e redigere rapporti tecnici accurati.
- Gestire e monitorare le procedure di controllo qualità microbiologico nel rispetto delle normative vigenti (GMP, ISO).
- Collaborare con i team di produzione e qualità per garantire il rispetto dei protocolli di sterilità.
- Supportare le attività di validazione microbiologica su strumenti e processi.
- Mantenere e aggiornare la documentazione tecnicad ed le procedure operative standard.
- Lavorare su turni mattina e pomeriggio per garantire la continuità operativa del laboratorio.
Requisiti
- Esperienza con test microbiologici: Bioburden, ricerca endotossine, test di sterilità.
- Conoscenza delle normative GMP e ISO applicabili all'industria farmaceutica.
- 1-2 anni di esperienza in ruoli similari nel controllo qualità microbiologico.
- Capacità di analisi e problem solving in ambienti regolati.
- Precisione e attenzione ai dettagli nell'esecuzione e documentazione delle attività di laboratorio.
- Ottima capacità di lavoro in team e comunicare con diversi stakeholder.
- Background accademico: Laurea in Biologia o discipline affini (mandatoria).
- Lingue: fluente in italiano, buon livello di inglese.
Benefici
- Una comunità internazionale che riunisce oltre 110 nazionalità.
- Ambiente di lavoro basato sulla fiducia: il 70% dei nostri leader è cresciuto internamente.
- Solido sistema di formazione con oltre 250 moduli disponibili tramite la nostra Academy interna.
- Ambiente lavorativo dinamico, con eventi interni frequenti (team building, afterworks).
- Forte impegno nella CSR tramite il programma WeCare Together.
La posizione offre la possibilità di lavorare in Italia, con sede a Seniorita e un'area di lavoro che comprende la responsabilità di garantire la catena di qualità di prodotti farmaceutici.
Amaris Consulting promuove l'uguaglianza delle opportunità e accoglie candidature da tutte le persone qualificate, indipendentemente da genere, orientamento sessuale, etnia, convinzioni, età, stato civile, disabilità o altre caratteristiche.
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