La risorsa dovrà occuparsi principalmente di:
- Progettazione nuovi dispositivi medici e gestione modifiche;
- Redazione schede tecniche di prodotti;
- Validazione e ottimizzazione processi produttivi;
- Partecipazione all'analisi dei rischi sui dispositivi medici;
- Aggiornamento fasi di lavoro dispositivi monouso;
- Partecipazione a congressi e seminari.
Requisiti:
•Laurea in discipline scientifiche;
•Conoscenza della lingua inglese, sia parlata che scritta;
•Conoscenza della Normativa di riferimento del Sistema gestione Qualità (ISO *****:****);
•Conoscenza della IEC ***** – Usability;
•Conoscenza della UNI CEI EN ISO *****:****;
•Conoscenza del attuale Regolamento Europeo ********;
•Conoscenza di software per la progettazione (requisito preferenziale Solidworks);
•Conoscenza dei materiali e dei principali processi produttivi utilizzati in ambito medicale.
Completano il profilo:
•Conoscenza e intraprendenza nella progettazione di nuovi dispositivi medici, sulla base degli input clinici;
•Capacità di lavorare in team e attitudine al problem-solving;
•Disponibilità ad effettuare trasferte in Italia per circa il 10% del tempo.
È richiesta esperienza di 5/10 anni maturata in ruolo analogo nel settore biomedicale.
Inquadramento e retribuzione da CCNL Gomma Plastica Industria in base alle competenze e all'esperienza maturata.
Sede di lavoro: Mirandola (MO).