Project Manager di Processo – Settore Farmaceutico (Pomezia)1. Il tuo ruoloContribuire allo sviluppo e alla gestione delle attività di process engineering all’interno di un impianto farmaceutico sterile e solidi orali.Supportare progetti di drug product dalla definizione dei parametri critici alla valutazione della robustezza del processo.Collaborare con i team di produzione, qualità e R&D per garantire l’efficienza e la compliance dei processi.Monitorare l’intero ciclo produttivo individuando rischi, criticità e opportunità di miglioramento.2. Le tue mansioniIdentificazione, analisi e controllo dei Critical Process Parameters (CPP) e Critical Quality Attributes (CQA).Esecuzione di analisi statistiche tramite Minitab per la valutazione della robustezza dei processi (low/medium/high risk).Supervisione operativa dei processi di produzione sterili e solidi orali, assicurando aderenza alle linee guida GMP.Gestione delle attività di troubleshooting, root cause analysis e continuous improvement lungo l’intero processo produttivo.3. I requisitiEsperienza tra 5 e 10 anni nel settore farmaceutico, preferibilmente su processi sterili e solidi orali.Laurea in discipline scientifiche (Ingegneria, Farmacia, Chimica, Biologia o affini).Conoscenza di statistica applicata ai processi e utilizzo professionale di Minitab; italiano fluente, inglese gradito.Capacità di seguire end-to-end i processi produttivi, identificare criticità e proporre soluzioni tecniche.4. Cosa offriamoModalità di lavoro ibrida: 3 giorni onsite a Pomezia + 2 giorni in smart working.Contesto farmaceutico regolato, focalizzato su produzioni sterili e solidi orali.Contratto e inquadramento commisurati all’esperienza, con possibilità di sviluppo professionale continuo.