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Clinical trial monitor

Rimini
beBee Careers
Pubblicato il Pubblicato 18h fa
Descrizione

1. Deliver on the Site Monitoring Plan:
* Gain a comprehensive understanding of the Site Monitoring Master Plan (SMMP), study protocol, and project plan to ensure adherence to quality and timelines.
* Manage sites according to the SMMP and relevant regulations to minimize Quality Assurance (QA) audit observations.
* Assist in identifying new potential sites within various therapeutic areas to expand our clinical network.
* Regularly enhance both technical and soft skills, applying them to elevate performance and project outcomes.
2. Key Responsibilities:
* Report to the Manager of Clinical Operations for project, functional, and administrative matters.
* Collaborate with the site monitoring team, site personnel, HR, site leads, and administrative executives.

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