PpLa risorsa sarà responsabile delle attività regolatorie necessarie per l'ottenimento, il mantenimento e l'aggiornamento delle autorizzazioni alla commercializzazione dei dispositivi medici nei paesi di interesse aziendale. Collaborerà con i team interni per assicurare la conformità normativa durante tutte le fasi del ciclo di vita del prodotto.br/Collaborare con i team interni (RD, Qualità, Clinico, Marketing) per supportare lo sviluppo prodotto e garantirne la conformità regolatoria.br/Contribuire alle attività di problem solving e alle valutazioni strategiche relative ai percorsi regolatori... /p h3Purtroppo, le candidature dall'estero per questa offerta non possono essere prese in considerazione. /h3 /p #J-18808-Ljbffr