Overview Publication date: 23 / 05 / 2025 Category: OPERATIONS - ENGINEERING / PRODUCTION Job title: Project Engineer (C&Q) - Pharma Contract: Permanent contract Contractual hours: Full time Job description Akkodis un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento il gruppo composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di 4bn offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America EMEA e APAC. La divisione Life Sciences di Akkodis leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering Commissioning & Qualification IT compliance Process&Quality Advanced therapies training GxP. Nell'ottica di un potenziamento della divisione ricerchiamo una figura di: Project Engineer (C&Q) - Pharma Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences un gruppo di oltre 400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza da sempre l'integrazione delle nostre competenze che ci permettono di avere una visione a 360 del mondo farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis All'interno di un team dedicato a Commissioning e Qualifiche in ambito Farmaceutico riportando direttamente al / alla Validation Manager di Sito ti occuperai di : Pianificazione esecuzione documentazione della attività di Validazione di Impianti ed Equipment farmaceutici (in particolare macchine afferenti ai reparti sterili e linee di confezionamento) Definizione degli approcci di Qualifica (IQ OQ PQ) Definizione azioni di mitigazione nell'ambito delle richieste di cambiamento e risoluzione di CAPA a seguito di deviazioni Partecipare a meeting interni con altri reparti del sito (Ingegneria Produzione Manutenzione Laboratorio) Gestione dei progetti relativi ai clienti del sito Gestione dei fornitori Profile Hai una Laurea in Ingegneria Chimica Ingegneria Meccanica CTF o percorsi affini ed almeno 4 anni di esperienza nel campo di validazione di impianti ed equipment farmaceutici all'interno di realtà GMP Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Life Sciences ed iniziare un percorso di crescita sfidante e dinamico! About you Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita : Conoscenza delle principali normative vigenti (EU GMP ISO) Esperienza in reparti sterili Conoscenza Documentazione di Qualifica (VMP RA IA) Conoscenza Protocolli di Qualifica (DQ IQ OQ PQ) Conoscenza documentazione tecnica : P&ID schemi elettrici layout Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel) Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2) Offerta Tempo Indeterminato Cosa troverai in Akkodis Un percorso di carriera strutturato e personalizzato con possibilità di crescita verticale e trasversale Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione ad una performance review annuale ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso unitamente a follow-up manageriali e HR Business Partner Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits Location Pomezia Job location Europe Italy Lazio Roma Location Pomezia Candidate criteria Minimum level of education required 6. Master Degree Level of experience 3 to 5 years Key Skills Anti Money Laundering,English Speaking,Data Entry,Food,Investigation,Adobe Indesign Employment Type : Full-Time Experience : years Vacancy : 1 J-18808-Ljbffr