Seleziona per realtà cliente operante nellâ industria di produzione farmaceutica, una figura da inserire nellâ area Qualità e Convalide.
La risorsa si occuperà della redazione e revisione della documentazione tecnica (manuali dâ uso e manutenzione, relazioni tecniche), della stesura dei protocolli di qualifica relativi alle macchine e agli impianti prodotti, e dellâ esecuzione dei test di collaudo e qualifica sia presso la sede produttiva che presso i clienti.
Requisiti:
â ¢ Formazione tecnica o scientifica (preferibile laurea in Ingegneria, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche â CTF).
? Preferibile esperienza pregressa in aziende del settore farmaceutico, in società fornitrici di servizi di qualifica, e/o nella redazione di documentazione tecnica.
â ¢ Padronanza del pacchetto Microsoft Office.
â ¢ Buona conoscenza della lingua inglese.
? Disponibilità a effettuare brevi trasferte presso clienti.
â ¢ Preferenziale conoscenza, anche basica, della lingua francese.
Il candidato ideale si distingue per:
? Buone capacità comunicative, relazionali e organizzative.
â ¢ Attitudine al lavoro in gruppo e al confronto tecnico.
â ¢ Senso critico e attenzione al dettaglio.
â ¢ Propensione allâ apprendimento continuo e allâ approfondimento tecnico.
Luogo di lavoro: Atessa (CH)
inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza maturata nel ruolo.
by helplavoro.it
📌 Validation Specialist
🏢 Maw
📍 Atessa