Overview Compilazione e controllo dei documenti inerenti alle attività tipiche di QA farmaceutico, e alle regole aziendali GMP (batch record, logbook,) Responsabilità Predisposizione, revisione e aggiornamento di attività, piani di lavoro Monitoraggio delle scadenze delle attività derivanti dalla implementazione degli elementi del Sistema Qualità (SOP, IOP,) Gestione e qualifica fornitori e APR Gestione dei reclami, nella raccolta di informazioni e dati per una successiva elaborazione e valutazione. Profilo richiesto Il profilo richiesto è neolaureato / a in CTF con un forte interesse a lavorare nel dipartimento QA possibilmente maturato grazie ad una precedente esperienza nel medesimo ruolo. Persona pro-attiva in grado di relazionarsi con le varie funzioni aziendali. Stage finalizzato all'assunzione. Dettagli contrattuali Contrato di lavoro : Tempo pieno, Tirocinio formativo / Stage Durata contratto : 6 mesi Retribuzione : €600,00 - €700,00 al mese Disponibilità Dal lunedì al venerdì J-18808-Ljbffr