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Scrittore scientifico

Tivoli
Contratto a tempo indeterminato
JR Italy
Pubblicato il Pubblicato 13h fa
Descrizione

ReiThera srl, società biofarmaceutica che si occupa dello sviluppo, produzione e traslazione clinica di vaccini genetici e di prodotti biofarmaceutici per le terapie avanzate, ricerca un/una candidato/a da inserire nel ruolo di Scientific writer, che supporti il nostro team nella redazione e gestione di documentazione tecnica di alta qualità, fondamentale per la comunicazione interna ed esterna, la regolamentazione e la divulgazione delle capacità tecnico-scientifiche della società. Responsabilità: Redigere, revisionare e curare documenti scientifici quali protocolli, report di studi commissionati da clienti, articoli scientifici, white paper, documentazione regolatoria e materiali di comunicazione tecnica per l’esterno; Collaborare con i team Technology Development, Process Development, Produzione GMP, Regulatory Affairs e Marketing per tradurre dati complessi in contenuti chiari, precisi e conformi agli standard normativi e scientifici; Assicurare l’accuratezza, la coerenza e la qualità dei testi in italiano e inglese; Supportare la preparazione di presentazioni scientifiche per conferenze, meeting e comunicati stampa; Contribuire alla raccolta e all’organizzazione dei dati scientifici necessari per la redazione dei documenti Gestire le revisioni interne ed esterne dei risultati ottenuti dai vari dipartimenti, integrando feedback e garantendo la conformità ai requisiti di qualità; Partecipare a riunioni interdisciplinari per allineare le strategie di comunicazione scientifica con gli obiettivi aziendali. Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Biotecnologie, Life sciences, fisica o correlate, preferibile Master o PhD. Esperienza comprovata come scientific writer in ambito biotech o farmaceutico, preferibilmente con conoscenza di vaccini genetici o terapie avanzate. Ottima padronanza della lingua italiana e inglese, scritta e parlata Familiarità con letteratura scientifica Capacità di sintetizzare e comunicare dati scientifici complessi in modo chiaro e accessibile. La familiarità con le normative regolatorie europee e internazionali è un plus. Precisione, attenzione ai dettagli e ottime capacità relazionali e di lavoro in team Capacità di utilizzo dei programmi Office (Outlook, Word, Excel, PowerPoint). Il presente annuncio è rivolto a candidati dell’uno e dell’altro sesso ai sensi del D.Lgs. n. 198/2006, art. 27 J-18808-Ljbffr

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