PpTipo Lavoro: Dipendente /p pTipologia Contratto: Tempo indeterminato /p pLocalità: Parma, IT /p pCon sede a Parma, in Italia, Chiesi è un gruppo farmaceutico e sanitario internazionale focalizzato sulla Ricerca, con 90 anni di esperienza, che opera in 31 paesi con più di 7.000 dipendenti (Gruppo Chiesi). Per realizzare la sua missione di migliorare la qualità della vita delle persone, agendo responsabilmente nei confronti della società e dell'ambiente, il Gruppo ricerca, sviluppa e commercializza farmaci innovativi nelle sue aree terapeutiche: bScopri di più /b /p pSiamo orgogliosi di aver ottenuto la bcertificazione B Corp /b, un riconoscimento di belevati standard sociali e ambientali /b. Siamo un'azienda baffidabile /b che adotta e promuove un bcomportamento etico trasparente /b a tutti i livelli. /p pCrediamo che bil successo di Chiesi sia costruito e modellato dalle nostre persone e dai nostri valori e comportamenti condivisi /b. Le nostre persone fanno la differenza per il nostro successo, ed è per questo che è fondamentale attrarre e trattenere i talenti giusti. /p pSiamo impegnati ad babbracciare la diversità, l'inclusione e le pari opportunità. /b Infatti, siamo una famiglia globale composta da diverse culture, diversi generi, generazioni, etnie, abilità, identità sessuali e molte altre diversità arricchenti. /p pIl Gruppo Chiesi ha tre impianti di produzione: /p ul libParma (Italia) /b, il polo strategico per la produzione e distribuzione dei nostri prodotti, che serve come centro di approvvigionamento internazionale con esportazioni in oltre 80 paesi. Qui vengono prodotti medicinali solidi come compresse e polveri secche per inalatori, soluzioni e sospensioni per inalazioni e fiale di sospensione sterili per somministrazione endotracheale. /li libBlois-La Chaussée Saint Victor (Francia) /b, un centro di eccellenza specializzato nella produzione di Dry Powder Inhalers e Metered Dose Inhalers (MDIs). Il sito gestisce la distribuzione diretta ai clienti sul mercato francese e l'esportazione verso altri mercati, rispondendo efficacemente alle esigenze sia locali che internazionali. /li libSantana de Parnaiba (Brasile) /b, specializzato nella produzione di soluzioni pressurizzate per la terapia inalatoria (pMDI). Inoltre, ha un'area dedicata agli spray nasali per il mercato europeo. /li /ul pNel 2024, è stato inaugurato a Parma il bBiotech Center of Excellence /b, un nuovo polo di eccellenza per la ricerca, lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici. Il Biotech Center of Excellence punta sull’innovazione biotecnologica, con particolare attenzione allo sviluppo di anticorpi monoclonali, enzimi e altre proteine complesse. /p pNel 2025, è stato annunciato un nuovo investimento a bNerviano /b (Italia) con la costruzione di una nuova struttura per la produzione di soluzioni terapeutiche. La struttura sarà principalmente dedicata alla produzione di inalatori a bassa impronta carbonica, inalatori a polvere secca e prodotti biologici sterili. /p pIl candidato ideale verrà collocato presso il Controllo Qualità Chimico dello Stabilimento di Parma San Leonardo e si occuperà di supervisionare il laboratorio di Raw Materials and Large Molecules Incoming collocato nel team di controllo qualità chimico composto da circa 10 analisti. /p h3Responsabilità principali /h3 ul liDovrà supervisionare il personale del Laboratorio Raw Materials and Large Molecules Incoming CQ che effettua i controlli in accettazione di materiali di packaging primario/SUS di prodotti biologici (large molecules), e di API ed eccipienti (tutte le forme farmaceutiche) /li liDovrà occuparsi dell’approvazione di lotti di materiale di packaging primario per le molecole biologiche di propria gestione e di tutti i raw materials dello stabilimento Chiesi con gestione del suddetto materiale nel sistema SAP /li liDovrà collaborare alla stesura di specifiche dei materiali e gestire non conformità in accettazione, deviazioni, Change Control in maniera autonoma /li liDovrà garantire che le analisi siano eseguite in accordo alle farmacopee, alle procedure aziendali, alle GMP ed alle normative di riferimento applicabili, partecipare alle attività di transfer analitico, di verifica/convalida metodi e di convalide di processo, per gli aspetti legati alle analisi di competenza /li liSarà l’interfaccia con gli stakeholder ed i fornitori e agirà da focal point per tutte le attività di introduzione di nuovi fornitori/materiali /li liDovrà collaborare alla stesura dei Capitolati di fornitura dei materiali e alla revisione dei Quality Agreement con i fornitori, per le parti di competenza /li liDovrà garantire che il Laboratorio esegua le analisi dei materiali in accordo alle tempistiche necessarie, garantendo allo stesso tempo la gestione e l’housekeeping delle aree di propria competenza e supportando la gestione del budget relativamente al gruppo/attività di competenza /li liSarà coinvolto in prima persona in ispezioni con enti ministeriali, funzione interne o clienti /li /ul h3Esperienza richiesta /h3 ul liEsperienza di almeno 5 anni in un laboratorio di analisi chimiche in ambito farmaceutico /li liGestione del personale di almeno 3 anni /li liCostituirà titolo preferenziale l’esperienza nell’ambito delle molecole biologiche e nel settore Quality Control Incoming Materials in contesti FDA Approved /li /ul pSi prega di notare che verranno prese in considerazione esclusivamente candidature con comprovata esperienza nella gestione di personale. /p h3Titolo di studio /h3 pLaurea scientifica (CTF, Chimica, Biotecnologie ecc) /p ul liConoscenza delle tecniche cromatografiche liquide e gassose, tecniche di spettroscopia e di chimica analitica. /li liCapacità di elaborazione ed interpretazione dei dati ed applicazione di tecniche di root cause analysis. /li liConoscenza del pacchetto Office Base è preferibile, in quanto la risorsa si troverà ad elaborare e registrare dati con l’utilizzo per la maggior parte di sistemi informatici. /li liConoscenza del sistema gestionale SAP, LIMS, Trackwise System e qualsiasi altro sistema gestionale. /li liConoscenza dei principi Lean Six Sigma, preferibilmente con certificazioni a supporto. /li /ul pSono fondamentali motivazione, spirito di collaborazione e precisione in quanto la risorsa entrerà a far parte di un gruppo ampio e di diversa complessità in ambito GMP. Capacità di comunicazione, resilienza, presentazione, attitudine al problem solving, “can do” mindset coaching, gestione del cambiamento completano il profilo. /p pEntreresti a far parte di un ambiente dinamico, in rapida crescita, stimolante e amichevole.br/In Chiesi crediamo fermamente che ble nostre persone siano il nostro bene più prezioso /b, ecco perché investiamo in formazione continua, apprendimento e sviluppo. Ci impegniamo a promuovere e soddisfare continuamente le esigenze di sviluppo, prestando particolare battenzione alla qualità del nostro ambiente di lavoro e al benessere collettivo. /bbr/bVogliamo che le nostre persone vengano al lavoro felici ogni giorno /b e sappiamo quanto sia importante trovare il giusto bequilibrio tra lavoro e vita privata /b per poter dare il meglio di sé. Per questo offriamo un approccio di lavoro flessibile, smart working, supporto nel processo di trasferimento, servizio di assistenza fiscale per i colleghi stranieri e molti altri servizi per la cura delle persone. /p pCHIESI Farmaceutici S.p.A. - P.IVA - Cap. Soc. Euro i.v. - Reg. delle Imprese di Parma - N.15739 - REA: /p /p #J-18808-Ljbffr