Ricerchiamo un profilo di Regulatory Affairs Specialist che, a diretto riporto del QA & RA Manager, si occupi di:
* Scrittura e aggiornamento del modulo EU-CTD
* Gestione di reclami e variazioni
* Supporto tecnico al cliente in caso di necessità
* Sottomissione della documentazione regolatoria ad organismi certificati
Regulatory Affairs Specialist | Azienda Farmaceutica
* Laurea in discipline scientifiche
* Almeno 2 anni di esperienza maturata nel ruolo in aziende farmaceutiche di produzione
* Ottima conoscenza della documentazione tecnico-regolatoria
* Elevata precisione, flessibilità, proattività
* Disponibilità a lavorare in sede, zona Milano Sud
Il nostro cliente è una realtà farmaceutica impegnata nella produzione conto terzi, con sede in zona Milano Sud.
L'inquadramento sarà commisurato all'effettiva esperienza maturata.
Posizione: Regulatory Affairs Specialist - Azienda Farmaceutica
#J-18808-Ljbffr